Диагноз определен окончательно?
- 2023-06-16 06:53:12
Уважаемый Александр Борисович, хотел бы уточнить по поводу анализов моей мамы. Миелограмма (трепанобиопсия) показывает косвенные признаки миелофиброза с мегакариоцитами, ядра которых являются атипичными с плотной текстурой гетерохроматина и облаковидным видом. Гранулоцитарный росток, представленный преимущественно клетками созревающей популяции, и юными сегментоядерными гранулоцитами, указывает на косвенные признаки дисгранулопоэза. Эритроидный росток имеет рассыпной тип распределения, и оценка цитологических характеристик клеток эритроидного ростка затруднительна. Лейкоэритробластическое соотношение приблизительно 2:1. Ретикулярный фиброз MF-2 - 20%, MF3 - 80%.
При гистологическом исследовании были выявлены костные балки неравномерно утолщены, признаки ремоделяции костной ткани, миелоидная строма с избытком сосудов капиллярного типа, а также косвенные признаки миелофиброза.
При иммуногистохимическом исследовании № 12059/19: CD34 (миелоидные клетки предшественники) <15 без подсчета об 40.
Полученное заключение говорит о картии ХМПЗPMF. Я хотел бы узнать ваше мнение, достаточно ли этих данных для точного установления диагноза? Буду признателен за любые комментарии и рекомендации. Спасибо.
Здравствуйте! Судя по описанию результатов анализов, у вашей мамы обнаружены косвенные признаки миелофиброза, увеличение количества мегакариоцитов и косвенные признаки дисгранулопоэза. Кроме того, ретикулярный фиброз оценен как MF-2 20% и MF-3 80%. Иммуногистохимическое исследование показывает наличие миелоидных клеток предшественников. Комплексное исследование указывает на наличие ХМПЗPMF. Однако, для окончательного диагноза требуется консультация гематолога и дополнительные исследования. Вам следует обратиться к специалисту для уточнения диагноза и определения дальнейшей тактики лечения. Будьте здоровы!