Действительно ли у нас всё плохо?

Здравствуйте, я обращаюсь к Вам с крайней необходимостью узнать, что происходит со мной и моим ребенком. Вот все, что произошло: я была беременной в первый раз и все шло хорошо, до тех пор, пока я не начала принимать препарат Стугерон. После его употребления я почувствовала маленькие судороги, которые пропали, когда я прекратила принимать лекарство. После того, как беременность достигла 4 месяцев, я заметила, что кожа и белочки глаз моего ребенка желтеют. Меня госпитализировали, перевели в ОРИТ, и уровень гемоглобина ребенка несколько раз падал до 37-39. Врачи проводили несколько раз переливание крови, назначали преднизолон и антибиотики, а грудное вскармливание было убрано из-за проблем с расщеплением белка. Ребенок был переведен на нутрилон через зонд. На протяжении всего времени, уровень аммиака ребенка колебался от 90 до 280, а уровень гемоглобина падал до 50 и затем поднимался до 70-80, чтобы затем снова упасть. К 5 месяцам ребенок не мог держать голову и не следил за игрушками. У него также были стабильные боли в животе, которые мы пытались смягчить различными средствами, но они продолжались. Врачи говорят, что это генные мутации, и мы сдали несколько раз кровь на анализы. Но результаты будут не раньше, чем через месяц или два. Кумбсова проба была положительной, и нам сказали, что у нас гемолиз, но не понятно, что его вызывает. Генетик предрекает нам опасные болезни. Врачи говорят, что нам нужно ждать два месяца и ничего не делать. Они отмели все другие возможные заболевания и считают, что остались только генетические отклонения. Мне очень страшно и нужна помощь. Насколько все плохо и правильно ли, что мы должны просто ждать и ничего не делать? Пожалуйста, помогите мне понять нашу ситуацию.