Что такое атрезия пищевода?

Атрезия пищевода — это врожденный порок, который возникает, когда пищевод, трубка, соединяющая рот с желудком, развивается неправильно. В результате на месте пищевода образуется слепоконечный мешочек. Атрезия пищевода — редкое заболевание, встречающееся примерно у 1 из 4 000 новорожденных. Оно чаще встречается у мужчин, чем у женщин, и обычно диагностируется вскоре после рождения.

Существует три типа атрезии пищевода:

Тип i: наиболее распространенный тип, встречающийся примерно в 70% случаев. При атрезии типа i имеется небольшой зазор между верхней и нижней частями пищевода. Ребенок с таким типом атрезии может проглотить небольшое количество жидкости, но у него будут трудности с кормлением.

Тип ii: атрезия второго типа встречается реже, примерно в 20% случаев. При атрезии второго типа отсутствует соединение между верхней и нижней частями пищевода. Ребенок с таким типом атрезии не сможет глотать жидкости или пищу.

Тип iii: самый редкий тип атрезии пищевода, встречающийся примерно в 10% случаев. При атрезии типа iii пищевод имеет два отдельных отверстия: одно отверстие в трахею (дыхательное горло) и одно отверстие в желудок. Это может вызвать проблемы с дыханием и кормлением.

Атрезия пищевода обычно возникает вместе с другим врожденным дефектом, называемым трахеоэзофагеальной фистулой (ТЭФ). ТЭФ — это соединение между трахеей и пищеводом, которое позволяет жидкости и пище попадать изо рта в легкие (аспирация). Около 85% детей, родившихся с ЭА, также имеют ТЭФ.

Причина ЭА неизвестна, но считается, что она обусловлена сочетанием генетических и экологических факторов. Эа не передается по наследству и не может быть предотвращено. Лечение Эа зависит от тяжести состояния и может включать хирургическое вмешательство для устранения дефекта (дефектов).