Что с маркировкой лекарственных средств?

Этикетка лекарства — это самый важный источник информации для потребителей об их лекарствах. Согласно требованиям Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), она должна прилагаться к каждому рецептурному и безрецептурному лекарственному средству. На этикетке содержится информация о названии лекарства, его лекарственной форме, силе, способе применения и условиях хранения. Кроме того, на этикетке должны быть указаны все активные ингредиенты препарата, а также все неактивные ингредиенты, которые могут присутствовать в составе. FDA имеет строгие правила относительно того, какая информация должна быть включена в этикетку лекарства, и эти требования периодически обновляются с течением времени. Например, в 2006 году ФДА выпустила правило, требующее, чтобы все рецептурные препараты маркировались уникальным идентификатором, называемым национальным кодом препарата (НПК). Этот код должен быть указан как на этикетке препарата, так и на вкладыше в упаковку. Помимо обязательной информации, этикетки лекарств могут содержать и другую полезную информацию, например, предупреждения о возможных побочных эффектах или взаимодействии с другими лекарствами. Эта дополнительная информация часто включается в отдельный раздел этикетки под названием «Предупреждения и меры предосторожности». Перед приемом любого лекарства потребители должны всегда читать всю этикетку препарата.

Хотя этикетка лекарства является важным источником информации для потребителей, ее не всегда легко понять. FDA признает этот факт и опубликовала несколько ресурсов, помогающих потребителям лучше понять этикетки лекарств. Эти ресурсы включают онлайн-учебник «Понимание безрецептурных лекарств», а также информационный бюллетень «Чтение этикеток лекарств».

Несмотря на эти ресурсы, некоторые эксперты считают, что необходимо сделать еще больше для улучшения понимания потребителями этикеток лекарств. Например, некоторые предлагают, чтобы на упаковках лекарств была четкая и лаконичная маркировка, которую легко понять потребителю. Другие считают, что образовательные материалы о том, как интерпретировать этикетки лекарств, должны быть более широко доступны. Другие считают, что необходимо провести дополнительные исследования для оценки понимания потребителями существующих требований к маркировке. Какие бы изменения ни были внесены для улучшения понимания потребителями этикеток лекарств, очевидно, что этот вопрос важен и заслуживает дальнейшего внимания со стороны как политиков, так и исследователей.