Что говорится в заключении?

Здравствуйте, у меня были проведены анализы и, как оказалось, обнаружены различные полиморфизмы и мутации. В частности, я имею полиморфизм, который предрасполагает к повышению уровня фибриногена в крови при мелкоочаговых поражениях в гетерозиготной форме, а также полиморфизм, который предрасполагает к агрегации тромбоцитов и риску различных заболеваний, таких как послеоперационные тромбозы, инфаркты и инсульты, в гомозиготной форме. Кроме того, обнаружена гетерозиготная мутация 5G/4G, что может также оказывать влияние на мое здоровье. Также был выявлен полиморфизм, который связан со снижением фибринолитической активности и повышением риска тромбозов в гетерозиготной форме. Наконец, у меня был обнаружен полиморфизм, который, также в гетерозиготной форме, может привести к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Дополнительно, у меня была обнаружена гетерозиготная мутация ile/Met (A66G).

Я бы хотел понять, что все эти результаты могут означать для моего здоровья и какие дальнейшие действия должны быть предприняты. Буду благодарен за максимально подробный ответ на мой вопрос.