Болезнь Жильбера
- 2023-06-16 04:23:17
Уважаемый доктор (ица), я обращаюсь к Вам с проблемой, связанной с желудком. После прохождения анализов и глотания лампочки было диагностировано заболевание рефлюкс гастрит и я начал лечение уже 5 месяцев назад. Хотя есть улучшения, я по-прежнему страдаю этими проблемами. Когда я сдал анализы на билирубин, они показали повышенный уровень 26. В результате я сдал кровь на болезнь Жильбера и мне пришел анализ, который я прилагаю. Так как я живу в селе, я не могу сейчас съездить к врачу, и я хотел бы узнать, что это означает, как это лечится и можно ли излечиться от этого заболевания. По заключению, при генетическом исследовании в гене UGTIAI выявлен полиморфизм, rs 8175347 гомозиготного типа. Я понимаю, что это подтверждает диагноз синдром Жильбера, но мне нужно больше информации, чтобы понять, как это повлияет на мое здоровье в будущем и как лечить эту болезнь. Буду очень благодарен , если Вы поделитесь своим мнением и ответом на мой вопрос. Спасибо Вам большое!
Добрый день! Ситуация, описанная вами, несколько сложна и требует консультации узкого специалиста. Повышенный уровень билирубина в крови может свидетельствовать о наличии заболевания печени, а в вашем случае это уже подтверждается генетическим анализом и диагнозом синдрома Жильбера. Это наследственное заболевание, когда у человека изменена работа фермента, ответственного за обработку билирубина. Часто данная патология не требует лечения, но в некоторых случаях возможно применение специальных препаратов, которые помогают уменьшить уровень билирубина. Я рекомендую вам обратиться к гастроэнтерологу или гепатологу для более детальной консультации и назначения лечебных мероприятий. Желаю вам скорейшего выздоровления!