Беременность. Первый скриниг. Риски по хромосомным аномалиям
- 2023-06-16 05:04:14
Здравствуйте, мне 23 года, мой вес - 52 кг и это моя первая беременность. В моей семье нет никаких генетических болезней. Я прошла скрининг первого триместра на сроке 11 недель и 2 дня, где были обнаружены следующие показатели: КТР - 44мм, ТВП - 1,8мм, кость носа была визуализирована, а по остальным органам все было в порядке. Риски по хромосомным аномалиям были подсчитаны программой и составили 1:257, что считается высоким риском, так как пороговым в нашей ЖК считается риск 1:360. Я сдала кровь в тот же день, и результаты были в порядке, риск я не попала. Однако, через 1,5 дня я переделала узи уже в другом месте, так как очень волновалась, и КТР составлял уже 47мм, а ТВП - 1,5. Врач, который проводил узи, сказал, что при таких показателях рисков я бы уже не имела, и пояснил, что ТВП в пределах нормы. Я посетила врача генетика, она сказала, что раз кровь была в порядке, то я могу пройти процедуру амниоцентеза на свое усмотрение. Я спросила ее еще раз про ТВП, она подтвердила, что норма до 3 мм. Следовательно, я не знаю, нужна ли мне процедура амниоцентеза при моих показателях, ведь даже если бы я пришла на скрининг на день позже, я бы не попала ни в какие риски. Можете ли Вы объяснить, почему при моих показателях у меня возник такой большой риск по хромосомным аномалиям? Следует ли мне проходить процедуру амниоцентеза при таких результатах крови и узи? Спасибо заранее за Ваш ответ.
Здравствуйте! Прежде всего, хочу успокоить Вас и сказать, что большинство таких тестов, как скрининг на хромосомные аномалии, не являются определенными диагностическими тестами, а скорее, выявляют группы беременных, у которых наблюдаются повышенные риски по сравнению с нормальным популяционным риском. Поэтому не стоит сильно волноваться и делать поспешные выводы по поводу Вашего ребенка и процедуры амниоцентеза.
Что касается Вашего вопроса, то повышенный риск может быть связан с различными факторами, включая возраст матери, наличие определенных заболеваний, таких как сахарный диабет, использование некоторых лекарств и т.д. Также, возможно, важно учитывать, каким образом расчеты и интерпретация риска были выполнены в конкретной программе для скрининга.
В любом случае, Вы уже проконсультировались у генетика и услышали ее мнение. Если Вы все еще чувствуете беспокойство по поводу необходимости амниоцентеза, то можете обсудить этот вопрос более подробно с Вашим лечащим врачом. Вместе Вы сможете принять обоснованное решение, которое будет подходить именно Вам и Вашей беременности.
Желаю Вам здоровья и благополучного переноса беременности!