Беременность и тромбофилия

Здравствуйте,

У меня были две беременности, и в первой беременности на 1 скрининге было обнаружено, что мой ребенок имеет порок сердца и другие пороки, которые несовместимы с жизнью. Я отказалась от аборта, но ребенок замер на 26 неделе беременности, и мне пришлось вызвать искусственные роды, после чего я прошла чистку. Перед второй беременностью я проходила много анализов на инфекции, гормоны и другие анализы, и все они были в норме.

Но на 5 неделе моей второй беременности я начала замечать непонятные выделения, которые продолжались почти до конца беременности. Я постоянно ходила на узи, и на всех узи все было идеально. Врачи говорили, что это может быть вызвано децидуальным полипом или предлежанием плаценты одного из моих плодов, но узи показывало, что все было в порядке. На 12 неделе врач настояла на том, чтобы я сдала мазки, после чего у меня начались систематические кровотечения неясного происхождения. Мазки были чистые, и на узи все продолжало выглядеть нормально, но кровотечения продолжали происходить. На 19 неделе узи не показал никаких отклонений, но не было видно воды. Несколько дней спустя у меня начались схватки, и я потеряла моих детей.

Я начала интересоваться причинами таких потерь и сдала множество тестов на наследственную и приобретенную тромбофилию. Фолатный цикл не показал никаких отклонений, но F2, ITGB3, PAI-1 были гетерозиготы. Я также сдала АТ к кардиолипину, b-2 глигопротеид, волчаночный антикоагулянт, антинуклеарный фактор, и все показатели были отрицательными. Мой ферритин был очень низким и составлял всего 12, поэтому я принимаю железо, фолаты, б-комплекс и другие витамины.

Я хотела бы узнать, могут ли эти генетические поломки повлиять на течение беременности? Какие другие анализы вы можете порекомендовать мне сдать? И какие могут быть причины кровотечений? В чем может заключаться неудача в моих беременностях?

Спасибо за вашу помощь.