Анализы на тромбофилию при привычном невынашивании
- 2023-06-16 07:10:43
Здравствуйте. Я прохожу обследование после двух замерших беременностей на ранних сроках и сдала анализы на тромбофилию методом ПЦР. Результаты показали наличие мутаций в нескольких генах, включая фибриноген (FGB), коагуляционный фактор II (F2), коагуляционный фактор V (F5), ингибитор активатора плазминогена (PAI-1), тромбоцитарный рецептор II a (ITGA2), тромбоцитарный рецептор III b (ITGB3), коагуляционный фактор VII (F7), фибринстабилизирующий фактор (FXIII), метилентетрагидрофолатредуктазу MTHFR и метионинсинтазу MTR и редуктазу MTRR. Я хотела бы узнать, как эти мутации могут повлиять на мою беременность в будущем и нужно ли мне принимать лекарства при планировании и во время беременности? Все мои остальные анализы в норме. Буду благодарна за вашу помощь и консультацию по этому вопросу.
Здравствуйте, на основании результатов анализов, Вы правильно решили пройти обследование на тромбофилию. Обнаружены мутации в нескольких генах, которые могут повлиять на процесс беременности. Однако, все зависит от конкретной ситуации и индивидуальных особенностей организма.
В первую очередь, нужно обратиться к гинекологу или репродуктологу для оценки риска развития тромбоэмболических и других осложнений беременности. Возможно, врач назначит прфилактические меры, включая прием антикоагулянтов во время беременности.
Также рекомендуется провести обследование партнера и обратиться к генетику-консультанту с целью получения более подробной консультации.
В любом случае, рекомендуется планирование беременности под контролем врача, вести здоровый образ жизни, включая правильное питание, физическую активность и устранение вредных привычек.
Назначение лекарств и дозировки должны осуществляться только лечащим врачом в соответствии с принятой стратегией лечения.