Анализы на тромбофилии и гемостаз
- 2023-06-16 06:06:04
Здравствуйте, я обращаюсь к вам за консультацией на 17-ой неделе беременности. В прошлой беременности у меня произошло замирание плода на 7-8 неделе. Гинекологи предположили, что плод изначально был нежизнеспособен и анализы не назначали. Сейчас я прошла коагулограмму и анализ на наследственную тромбофилию, результаты которых я хочу проанализировать.
Мой генотип по F2 G20210A - G/G, по F5 Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) - G/G, по F7 10976 GA (Arg353Gln) - G/A, по F13A1 Val34Leu (Val35Leu) - Val/Leu, по FGB G-455А (G-467A) - G/A, по ITGA2 C807T - C/C, по ITGB3 PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) - Leu/Pro, по SERPINE1 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) - 5G/4G, по MTHFR C677T (Ala222Val) - C/C, по MTHFR A1298C (Glu429Ala) - A/A, по MTR Asp919Gly (A2756G) - Asp/Gly, по MTRR Ile22Met (A66G) - Ile/Met.
Также я сдала гемостазиограмму (коагулограмму), результаты которой следующие: АЧТВ - 31.9 сек., Тромбиновое время - 15.6 сек., МНО (+ПТВ и ПТИ) - 11.5 сек., Протромбиновый индекс по Квику - 101%, Фибриноген - 4.63 г/л, Антитромбин III - 99%, Гомоцистеин - 4.0 мкмоль/л, D-димер - 169.00 нг/мл.
Надеюсь, вы сможете прокомментировать эти результаты и помочь мне понять возможные риски и укрепить мою уверенность в том, что всё будет хорошо в текущей беременности. Спасибо большое!
Ваши анализы не показывают наличие наследственной тромбофилии, что хорошо. Коагулограмма также находится в нормальном диапазоне. Предыдущая беременность, возможно, была связана с нежизнеспособным плодом, что является достаточно распространенным явлением. Тем не менее, для обеспечения здоровья будущего малыша рекомендуется продолжать регулярные посещения к гинекологу и следовать всем его рекомендациям.