Анализы на АФС
- 2023-06-15 22:30:09
Здравствуйте Александр Борисович! Я обращаюсь к Вам за помощью. Мне 32 года, мой муж - 34. За последний год у меня было две замершие беременности на сроках 6 и 9 недель. Я проходила анализы, и результаты показали, что ИППП и ТОRCH-комплекс в норме, половые гормоны и гормоны щитовидной железы нормальные. Цитогенетика абортивного материала показала, что у меня есть нормальный мужской кариотип 46, xy. Молекулярно- генетическое исследование, которое я проходила, показало, что у меня повышенный риск тромбоза на полиморфизм генов гемостаза - ингибитор активатора плазминогена 1 (PAI 1) - 4G/4G. Расширенная коагулограмма (ачтв, протромбиновое время, протромбиновый индекс по Квику, фибриноген, д-димер, МНО (+ПТВ и ПТИ), АНТИТРОМБИН 3, волчаночный антикоагулянт, АТ к фосфолипидам Ig M, Ig G, AT к кардиолипину (скрин. IgM, IgG, IgA) также подтвердили, что все в норме. Я хочу узнать, говорит ли это о том, что у меня точно нет антифосфолипидного синдрома (АФС)? И точно ли это не повлияло на мою невынашиваемость? Будет ли во время беременности изменяться анализ коагулограммы и все эти показатели? Можете ли Вы порекомендовать другие анализы? Буду очень благодарна за Ваше мнение.
Здравствуйте! Ваши анализы и результаты генетических исследований свидетельствуют о повышенном риске тромбозов, но не говорят о наличии АФС явно. Однако, стоит учитывать, что типы АФС разные и не все из них могут проявляться в анализах. Также, может быть положительный семейный анамнез на АФС. Изменения в анализах коагулограммы в период беременности возможны, поэтому рекомендуется контролировать эти показатели во время текущей беременности. Возможно, с учетом ваших исходных данных, следует обратиться к генетику для дополнительного консультирования и рекомендаций по дальнейшим исследованиям.