Анализы крови с одинаковым ежегодным отклонением

Здравствуйте, у меня возник вопрос относительно моей мамы, ей уже 83 года. У нее кардиологические проблемы, такие как фибрилляция предсердий постоянной формы и гипертония. Однако, примерно месяц назад у мамы появилась слабость, ночной пот и похолодание предплечий. Мы связались с кардиологами, и они сказали, что все кардиологические показатели в норме. Хотя по линии гематологии мы также выявили проблему. Сдавали анализ крови (биохимия и клиника, гормоны) в течение трех лет, и у нее всегда была одна и та же картина изменений: повышены 4 показателя, такие как гемоглобин 170, гематокрит 52, средний объем тромбоцитов 10, и кол-во эритроцитов 5,78. Повышение идет нарастающим итогом по немногу (сдает анализ раз в год). Ранее были немного повышены лимфоциты до 39, но сейчас все показатели находятся в норме. Ферритин и Д-димер также находятся в норме. Мы уверены, что это не связано с ковидом или какими-либо болезнями. Однако, у мамы появился психоз, иногда она чувствует слабость и ночной запах пота, иногда раздражительна. К тому же, она часто ходит в туалет и испытывает жажду. Мыслим, чтобы это связано с постоянным приемом Прадаксы по 110 мг 2 раза на день на протяжении года. Семейная генетика также озабочивает - моя родная сестра страдала похожим заболеванием с рождения и умерла в 60-е годы. В старых бумагах я случайно нашел диагноз и удивился связи крови с психикой, так как моя сестра также страдала от психических проблем, связанных с кровью. Кожные покровы у нее чистые, красноватых пятен и румянца нет, избыточной бледности также нет. Она также жаловалась на выпадающие волосы при мытье головы, но это, вероятно, связано с постоянным приемом кардиологических препаратов (дигоксин, бета-блокатороы, гипотензивные и пр.). Две недели назад у нее начались воздушные отрыжки, но Омез она не принимает, даже Маалокс ей не понравился по вкусу. Поэтому мы хотим обратиться к гематологу, чтобы выяснить, есть ли какие-либо изменения в крови и начать лечение, если необходимо. Гематолог в поликлинике сказала, что есть некоторые изменения между вторичным эритроцитозом и ХМЗ. Но анализ на JAK2 мутацию бессмысленен, биопсию делать не будет. Мы очень обеспокоены состоянием мамы и хотим узнать, какие действия нужно предпринять дальше.