Анализ наследственные тромбофилии
- 2023-06-16 07:47:19
Здравствуйте, я планирую беременность и мне советовали пройти анализ на наследственные тромбофилии базовой панели. Я получила результаты анализа и хотела узнать, могут ли они повлиять на вынашивание ребенка? В анализе были обнаружены следующие результаты: полиморфизма F2: G20210A G/G; F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G; F7: 10976 GA (Arg353Gln) G/G; F13A1: Val34Leu (Val35Leu) Val/Leu; FGB: G-455А (G-467A) G/A; ITGA2: C807T C/C; ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) Leu/Leu; SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 5G/4G. В результате анализа был обнаружен полиморфизм в гетерозиготной форме F13A1, что предрасполагает к снижению фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов и повышению риска геморрагии. Также был обнаружен полиморфизм в гетерозиготной форме FGB, который предрасполагает к повышению уровня фибриногена в крови и инсульту с мелкоочаговыми поражениями. Полиморфизмы в остальных генах не были обнаружены. Будьте добры, ответьте на мой вопрос о возможных последствиях на мой будущий ребенок. Спасибо.
Полученные результаты не свидетельствуют о наличии наследственных тромбофилий, которые могут повлиять на вынашивание беременности. Однако, выявленные полиморфизмы могут повышать риск геморрагических осложнений или инсульта с мелкоочаговыми поражениями при высоком уровне фибриногена в крови. Перед началом беременности рекомендуется проконсультироваться с врачом и обсудить возможность проведения дополнительных исследований и также оценить риски и необходимость наблюдения во время беременности.