3 Анэмбрионии - причины? Генетические тесты?

Здравствуйте, у меня было 3 неразвивающиеся беременности - пустое плодное яйцо на сроке 5-6 недель (выявлялось в 7-8) в 2007, 2016 и на этот раз в 2017. Беременность в 2007 была с первым мужем, а роды в 2011 прошли успешно. Однако, в последующих беременностях (в 2016 и 2017) со вторым мужем также были неразвивающаяся беременность. Врачи говорят, что если нет эмбриона, то проблема в генетике. И хоть в 2007 и 2016 годах я не сдавала генетический анализ, в 2017 я его сделала. Анализ хромосомных препаратов культуры лимфоцитов крови (GTG-окраска) показал результат кариотипа 46, хх. Кроме того, в этот раз я сдала материал абортуса на цитогенетическую экспертизу, который показал результат 46, ху. Но я не могу понять, какие еще генетические анализы нужно сдать для разрешения этой проблемы. Также, мой новый гинеколог говорит, что может быть причиной неразвивающейся беременности густая кровь. Для проверки этой гипотезы, я сдала анализы на протеин С, который показал результат 119,8% (70-190), и на протеин S, который был 60% (58,6-126). Аутоантитела не обнаружены. Что же касается генетического анализа системы гемостаза, он выглядит следующим образом: F2: 20210 GA GG; F5: 1691GA GG; F7: 10976 GA GG; F13A1: GT (Val 34 Leu) GG; FGB: -455 GA GG; ITGA2: 807 CT TT - гомозиготная мутация; ITGB3: 1565 TC TT; PAI-1: -675 5G4G 4G4G - гомозиготная мутация; F2: Thr165Met (T165M): Thr/Met - Обнаружена гетерозиготная мутация. В последнюю беременность я также делала гемостазиограмму на 6 день цикла, результаты которой были в пределах нормы: Д-димер - 89, протромбиновое время - 12,4 (9-15), АЧТВ - 36,1 (25-37), тромбиновое время - 19,3 (16-24) и фибриноген - 4 (2-4). Так что, что еще можно проверить для решения проблемы неразвивающихся беременностей с точки зрения генетики?