1 скрининг низкий папп

Здравствуйте, я бы хотел задать вам вопрос, связанный с моим беременным состоянием. На 11 неделе и 4 дне мне сделали первый скрининг УЗИ, в результате которого были получены следующие показатели: твердое носослезное препятствие составило 1,9, атланто-фронтальный диаметр - 51 мм, задняя кожная складка - 1,4 мм. Кровь я сдала через три дня, в результате чего получила такие значения: уровень хгч составил 55,9 не/мл, уровень папп - 550,5 мед/мл, а отношение папп/хгч - 0,1 мом. Мой врач предложил, что возможно у моего ребенка есть генетические отклонения или фенилкетонурия. Однако, результаты скрининга сделали без расчета риска, и переделать платно со всеми расчетами мы смогли только в 14 неделю, к тому времени, как это стало возможным, было слишком поздно. Наши генетики не могут помочь в этом вопросе. Врач посоветовал мне либо сделать амниоцентез, либо подождать до второго скрининга. Второй скрининг мы сделали на 16 неделе и 1 день, его резльтаты такие: АФП - 34,16 ме/мл, скоро 1,36мом, ХГЧ - 35054мед/ил, скор 1,4 мом, эстриол - 1,92 нилот/л, скорр 1,03. Риск Т21 - 1:2109, возрастной риск - 1:592, риск по ДНК - 1:5849, т21. Я хотел бы узнать ваше мнение по поводу этих результатов и возможных дальнейших шагов, которые мне стоит предпринять, чтобы выявить генетические отклонения у моего ребенка.