Фармакотерапевтическая группа
Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты
Код АТХ V03AX
Показания к применению
в составе комплексной терапии
- для восстановления ослабленной лимфатической системы
- стимуляция лимфатического дренажа в таких случаях, как доброкачественная гипертрофия лимфатических узлов, хронический тонзиллит, ангина и отек лимфатических сосудов
Противопоказания
- повышенная чувствительность к одному из активных ингредиентов или к одному из вспомогательных веществ
- препарат содержит лактозу в небольших количествах. Противопоказано лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lарр-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы
- детский возраст до 1 года
- Итирес спаг. Пека в однократной дозе (5-20 капель) содержит 27-110 мг этанола, поэтому препарат вреден для страдающих алкоголизмом. С осторожностью назначать в группах высокого риска – у больных с заболеваниями печени, эпилепсией.
Необходимые меры предосторожности при применении
Неприменимо.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Дополнительные исследования лекарственного взаимодействия не проводились.
Специальные предупреждения
Помутнение раствора не влияет на эффективность препарата.
При начальном приеме гомеопатического препарата существующие симптомы заболевания могут усилиться в течение короткого промежутка времени (начальная реакция). Тогда надо прекратить прием препарата. В случае уменьшения интенсивности начальной реакции можно опять начать прием препарата. При повторном усилении симптомов заболевания необходимо прекратить прием препарата.
Любое длительное лечение гомеопатическим средством должно контролироваться врачом, имеющим опыт в гомеопатии, поскольку неконтролируемое использование может привести к побочным медикаментозным симптомам (новые признаки).
Применение в педиатрии
Итирес спаг. Пека предназначен детям с 2 по 12 лет.
Беременность или период лактации
Перед применением гомеопатического лекарственного препарата Итирес спаг. Пека во время беременности или кормления грудью необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Влияние препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами не установлено.
Необходимо принимать во внимание, что содержание этанола составляет 18 % об.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Взрослые и подростки старше 12 лет: 20 капель 3 раза в день, разведенные в воде, до еды, перорально.
Дети 2-12 лет: 10 капель 3 раза в день, разведенные в воде, до еды, перорально.
Младенцы 1-2 лет: 5 капель 3 раза в день, разведенные в воде, до еды, перорально.
В случае острого начала заболевания принимать в течение одного дня 6-8 раз по 10 капель, разведенные в воде, до еды, перорально. В дальнейшем перейти на обычный приём как указано выше.
Если в течение 7 дней после начала терапии ваше состояние не улучшилось или даже ухудшилось, то следует обратиться к лечащему врачу.
Для стимуляции лимфатического дренажа при лимфедеме после удаления молочной железы рекомендуется дополнительно в течение 2-3 месяцев принимать препарат 2 раза в день (утром и вечером) как указано выше.
Длительность лечения
Продолжительность обычного лечения 7-10 дней.
После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжить прием препарата 2 раза в сутки еще в течение 3-7 дней с целью профилактики осложнений.
С профилактической целью рекомендуется в осенне-зимний период принимать одну разовую дозу 1 раз в день (утром или вечером).
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Случаи передозировки препарата не описаны.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Не используйте двойную дозу, если Вы пропустили предыдущую дозу.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом.
Нежелательные реакции
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
До сих пор не выявлены никакие побочные действия при применении Итирес спаг. Пека.
При первых признаках аллергической реакции необходимо прекратить прием Итирес спаг. Пека.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий».
ndda.kz
Состав
1г (= 1.03 мл = 26 каплям)
10 грамм препарата содержат
активные вещества:
Barium carbonicum D8 1.35 г
Calcium jodatum D8 1.35 г
Helianthemum canadense D12 1.50 г
Conium maculatum D6 1.35 г
Scrophularia nodosa D4 1.30 г
Echinacea spag. Peka D12 1.05 г
Galium aparine D6 1.15 г
Juglans regia spag. Peka D6 0.95 г
вспомогательные вещества: вода очищенная, этанол 18 % об.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Бесцветная прозрачная жидкость со вкусом этанола и слабым или умеренным запахом этанола.
Форма выпуска и упаковка
По 50 мл или 100 мл препарата помещают во флаконы коричневого гидролитического стекла тип III, с бесцветной капельницей и завинчивающейся крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия.
Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.
Срок хранения
5 лет
После первого вскрытия флакона – 12 месяцев
Не применять по истечении срока годности
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Держатель регистрационного удостоверения
ПЕКАНА Натурхейльмиттель ГмбХ
D-88353 Кисслегг, Германия, Райффейсенштрассе 15
Тел. 0049-7563/91160, факс 0049-7563/2862
e-mail: info@pekana.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Фирма «Санжар», г. Алматы, 050057, ул. Айманова 206, к. 34, тел: 248-33-02, e-mail: info@sanzharpharma.kz