Лечить Мукополисахаридоз типа II в Уфе
- Найдено врачей: 710
- Найдено клиник: 71
- Мукополисахаридоз типа II
Мукополисахаридоз типа II, также известный как синдром Хантера, – это редкое наследственное заболевание, которое нарушает процессы обмена веществ Оно возникает из-за недостатка фермента идурансульфатазы, что приводит к накоплению мукополисахаридов в тканях организма
Полная статья про Мукополисахаридоз типа II >>
Врачи в городе г. Уфа специализирующиеся на Мукополисахаридозе типа II
Лечением болезни Мукополисахаридоз типа II занимается врач Педиатр. В нашей базе найдено: 710 врачей. У каждого врача есть карчтока и привязка к клинике в котрой ведется прием.
Вы можете записаться на прием в любую из 71 найденных клиник в городе г. Уфа.
Если вы не нашли подходящего врача или клинику в городе Уфе, поищите в ближайших городах:
г. Давлеканово, г. Благовещенск (Башк.), г. Аша, г. Бирск, с. Чекмагуш