Лечить Мукополисахаридоз типа II в Пензе
- Найдено врачей: 284
- Найдено клиник: 27
- Мукополисахаридоз типа II
Мукополисахаридоз типа II или болезнь Хантера является редким наследственным заболеванием, вызываемым недостатком фермента идураносульфатазы, который необходим для обработки мукополисахаридов в теле Это приводит к накоплению мукополисахаридов во многих тканях, включая суставы, сердце, легкие и нервную систему, что может привести к снижению качества жизни и смерти
Полная статья про Мукополисахаридоз типа II >>
Врачи в городе г. Пенза специализирующиеся на Мукополисахаридозе типа II
Лечением болезни Мукополисахаридоз типа II занимается врач Педиатр. В нашей базе найдено: 284 врачей. У каждого врача есть карчтока и привязка к клинике в котрой ведется прием.
Вы можете записаться на прием в любую из 27 найденных клиник в городе г. Пенза.
Если вы не нашли подходящего врача или клинику в городе Пензе, поищите в ближайших городах:
г. Каменка, г. Заречный (Пензенская область), г. Никольск, г. Городище, г. Инсар, г. Петровск, г. Нижний Ломов, г. Рузаевка, г. Сердобск