Лечить Мукополисахаридоз типа II в Наро-Фоминске
- Найдено врачей: 35
- Найдено клиник: 3
- Мукополисахаридоз типа II
Мукополисахаридоз типа II или болезнь Хантера является редким наследственным заболеванием, вызываемым недостатком фермента идураносульфатазы, который необходим для обработки мукополисахаридов в теле Это приводит к накоплению мукополисахаридов во многих тканях, включая суставы, сердце, легкие и нервную систему, что может привести к снижению качества жизни и смерти
Полная статья про Мукополисахаридоз типа II >>
Врачи в городе г. Наро-Фоминск специализирующиеся на Мукополисахаридозе типа II
Лечением болезни Мукополисахаридоз типа II занимается врач Педиатр. В нашей базе найдено: 35 врачей. У каждого врача есть карчтока и привязка к клинике в котрой ведется прием.
Вы можете записаться на прием в любую из 3 найденных клиник в городе г. Наро-Фоминск.
Если вы не нашли подходящего врача или клинику в городе Наро-Фоминске, поищите в ближайших городах:
г. Боровск, г. Балабаново, г. Белоусово, г. Обнинск, г. Троицк (Москва), г. Голицыно, г. Апрелевка, г. Кубинка, г. Верея, г. Краснознаменск