Биохимический скрининг во втором триместре беременности — это медицинская процедура, направленная на оценку рисков развития определенных генетических и хромосомных аномалий у плода. Этот вид скрининга обычно выполняется между 15 и 20 неделями беременности и является частью комплексного подхода к оценке здоровья будущего ребенка.
Основной целью биохимического скрининга во втором триместре является определение вероятности синдромов Дауна (тризомия 21), Эдвардса (тризомия 18) и Патау (тризомия 13), а также некоторых других генетических аномалий. Процедура включает в себя анализ крови матери на наличие определенных биохимических маркеров, таких как бета-хорионический гонадотропин (бета-hCG) и альфа-фетопротеин (AFP), а также иногда эстриол и ингибин-А.
На основе результатов анализа и других факторов, таких как возраст матери, врач может оценить вероятность риска развития указанных аномалий. Если риск высок, могут быть предложены дополнительные обследования, такие как амниоцентез или хорионическая биопсия, чтобы подтвердить или исключить наличие генетических аномалий у плода.
Биохимический скрининг во втором триместре беременности помогает будущим родителям и их медицинским специалистам принимать информированные решения о продолжении беременности и подготовке к рождению ребенка, который, возможно, имеет особые медицинские потребности.
