Биохимический скрининг в первом триместре беременности - это медицинская процедура, проводимая в ранний период беременности, обычно между 11 и 13 неделями беременности. Она предназначена для оценки риска развития некоторых генетических и хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13).
В рамках биохимического скрининга в первом триместре беременности проводятся следующие основные процедуры:
Ультразвуковое исследование: Во время этого исследования проводится измерение толщины затылочного складочки (наперсточной кости) у плода. Аномалии в этом измерении могут свидетельствовать о риске развития генетических аномалий.
Анализ крови матери: Женщина сдает кровь для анализа уровней двух биохимических маркеров - бета-хорионического гонадотропина (hCG) и белка PAPP-A (прегнантная ассоциированная плацентарная альфа-протеиновая ассоциация). Аномалии в уровнях этих маркеров могут также указывать на риск развития хромосомных аномалий у плода.
Расчет индивидуального риска: На основе результатов ультразвукового исследования и анализа крови строится индивидуальный расчет риска развития хромосомных аномалий. Этот расчет помогает беременной женщине и ее врачу принимать информированные решения о необходимости дополнительных обследований, таких как амниоцентез или хорионическая биопсия, для подтверждения или исключения наличия аномалий.
Биохимический скрининг в первом триместре беременности является важной процедурой для выявления риска развития хромосомных аномалий у плода и позволяет будущим родителям принимать информированные решения о продолжении или завершении беременности, а также подготавливаться к рождению ребенка с особенностями развития, если таковая необходима.
