Неинвазивная пренатальная диагностика (NIPT) - это медицинская услуга, предназначенная для определения хромосомных аномалий и других генетических нарушений у плода во время беременности. Она называется "неинвазивной", потому что она не требует внутриматочных вмешательств, таких как амниоцентез или биопсия хориона, которые могут быть связаны с определенными рисками для матери и плода.
Основой NIPT является анализ ДНК плода, которая находится в крови матери. Во время беременности небольшое количество плодной ДНК высвобождается в кровь матери, и это можно анализировать, чтобы выявить наличие или отсутствие хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18), синдром Патау (трисомия 13) и некоторых других генетических состояний.
NIPT может быть рекомендован врачом беременной женщине, особенно если у нее есть факторы риска для генетических аномалий или если она просто желает убедиться в здоровье своего будущего ребенка. Эта услуга обычно доступна с начала второго триместра беременности и предоставляется врачом или специализированным медицинским учреждением. Результаты NIPT могут помочь родителям и врачам принимать информированные решения относительно беременности и подготовки к рождению ребенка с особыми потребностями, если таковые имеются.
