Лечить Мукополисахаридоз типа II в Люберцах
- Найдено врачей: 124
- Найдено клиник: 10
- Мукополисахаридоз типа II
Мукополисахаридоз типа II или болезнь Хантера является редким наследственным заболеванием, вызываемым недостатком фермента идураносульфатазы, который необходим для обработки мукополисахаридов в теле Это приводит к накоплению мукополисахаридов во многих тканях, включая суставы, сердце, легкие и нервную систему, что может привести к снижению качества жизни и смерти
Полная статья про Мукополисахаридоз типа II >>
Врачи в городе г. Люберцы специализирующиеся на Мукополисахаридозе типа II
Лечением болезни Мукополисахаридоз типа II занимается врач Педиатр. В нашей базе найдено: 124 врачей. У каждого врача есть карчтока и привязка к клинике в котрой ведется прием.
Вы можете записаться на прием в любую из 10 найденных клиник в городе г. Люберцы.
Если вы не нашли подходящего врача или клинику в городе Люберцах, поищите в ближайших городах:
г. Железнодорожный (Балашиха), г. Котельники, г. Москва, г. Видное, г. Реутов, г. Балашиха, г. Жуковский, г. Дзержинский, г. Лыткарино, г. Электроугли