Лечить Мукополисахаридоз типа II в Люберцах

  • Найдено врачей: 124
  • Найдено клиник: 10
  • Мукополисахаридоз типа II
Мукополисахаридоз типа II или болезнь Хантера является редким наследственным заболеванием, вызываемым недостатком фермента идураносульфатазы, который необходим для обработки мукополисахаридов в теле Это приводит к накоплению мукополисахаридов во многих тканях, включая суставы, сердце, легкие и нервную систему, что может привести к снижению качества жизни и смерти

Полная статья про Мукополисахаридоз типа II >>

Врачи в городе г. Люберцы специализирующиеся на Мукополисахаридозе типа II

Герасимова Марина Вадимовна

Педиатр

Стаж 36 лет

Принимает в клиниках:

Детская поликлиника №1

ул. Побратимов, дом 11, корпус 1

  • г. Люберцы
Злобина Татьяна Юрьевна

Педиатр, Неонатолог

Стаж 9 лет

Принимает в клиниках:

Клиника «Талина»

ул. Преображенская, дом 13

  • г. Люберцы
  • 1800 рублей
Семина Ольга Михайловна

Педиатр, Детский кардиолог

Стаж 35 лет

Высшая категория

Принимает в клиниках:

Клиника «Талина»

ул. Преображенская, дом 13

  • г. Люберцы
  • 1850 рублей
Семёнова Галина Юрьевна

Педиатр

Стаж 11 лет

Принимает в клиниках:

Клиника «Талина»

ул. Преображенская, дом 13

  • г. Люберцы
  • 1850 рублей

Лечением болезни Мукополисахаридоз типа II занимается врач Педиатр. В нашей базе найдено: 124 врачей. У каждого врача есть карчтока и привязка к клинике в котрой ведется прием.

Вы можете записаться на прием в любую из 10 найденных клиник в городе г. Люберцы.
Если вы не нашли подходящего врача или клинику в городе Люберцах, поищите в ближайших городах: г. Железнодорожный (Балашиха), г. Котельники, г. Москва, г. Видное, г. Реутов, г. Балашиха, г. Жуковский, г. Дзержинский, г. Лыткарино, г. Электроугли

# 3494