Лечить Мукополисахаридоз типа II в Королёве
- Найдено врачей: 75
- Найдено клиник: 8
- Мукополисахаридоз типа II
Мукополисахаридоз типа II или болезнь Хантера является редким наследственным заболеванием, вызываемым недостатком фермента идураносульфатазы, который необходим для обработки мукополисахаридов в теле Это приводит к накоплению мукополисахаридов во многих тканях, включая суставы, сердце, легкие и нервную систему, что может привести к снижению качества жизни и смерти
Полная статья про Мукополисахаридоз типа II >>
Врачи в городе г. Королёв специализирующиеся на Мукополисахаридозе типа II
Лечением болезни Мукополисахаридоз типа II занимается врач Педиатр. В нашей базе найдено: 75 врачей. У каждого врача есть карчтока и привязка к клинике в котрой ведется прием.
Вы можете записаться на прием в любую из 8 найденных клиник в городе г. Королёв.
Если вы не нашли подходящего врача или клинику в городе Королёве, поищите в ближайших городах:
г. Пушкино, г. Ивантеевка, г. Фрязино, г. Мытищи, г. Железнодорожный (Балашиха), г. Москва, г. Реутов, г. Долгопрудный, г. Щёлково, г. Балашиха