Лечить Мукополисахаридоз типа II в Геленджике
- Найдено врачей: 58
- Найдено клиник: 6
- Мукополисахаридоз типа II
Мукополисахаридоз типа II или болезнь Хантера является редким наследственным заболеванием, вызываемым недостатком фермента идураносульфатазы, который необходим для обработки мукополисахаридов в теле Это приводит к накоплению мукополисахаридов во многих тканях, включая суставы, сердце, легкие и нервную систему, что может привести к снижению качества жизни и смерти
Полная статья про Мукополисахаридоз типа II >>
Врачи в городе г. Геленджик специализирующиеся на Мукополисахаридозе типа II
Лечением болезни Мукополисахаридоз типа II занимается врач Педиатр. В нашей базе найдено: 58 врачей. У каждого врача есть карчтока и привязка к клинике в котрой ведется прием.
Вы можете записаться на прием в любую из 6 найденных клиник в городе г. Геленджик.
Если вы не нашли подходящего врача или клинику в городе Геленджике, поищите в ближайших городах:
г. Крымск, ст. Северская, г. Новороссийск, п. Энем, г. Анапа, п. Ильский, г. Славянск-на-Кубани, п. Ахтырский, ст. Марьянская, г. Абинск