Лечить Мукополисахаридоз типа II в Уфе
- Найдено врачей: 710
- Найдено клиник: 71
- Мукополисахаридоз типа II
Мукополисахаридоз типа II или болезнь Хантера является редким наследственным заболеванием, вызываемым недостатком фермента идураносульфатазы, который необходим для обработки мукополисахаридов в теле Это приводит к накоплению мукополисахаридов во многих тканях, включая суставы, сердце, легкие и нервную систему, что может привести к снижению качества жизни и смерти
Полная статья про Мукополисахаридоз типа II >>
Врачи в городе г. Уфа специализирующиеся на Мукополисахаридозе типа II
Лечением болезни Мукополисахаридоз типа II занимается врач Педиатр. В нашей базе найдено: 710 врачей. У каждого врача есть карчтока и привязка к клинике в котрой ведется прием.
Вы можете записаться на прием в любую из 71 найденных клиник в городе г. Уфа.
Если вы не нашли подходящего врача или клинику в городе Уфе, поищите в ближайших городах:
г. Давлеканово, г. Благовещенск (Башк.), г. Аша, г. Бирск, с. Чекмагуш