В начале 1900-х годов был изобретен новый тип рентгеновского аппарата, который можно было использовать на пациентах. Этот новый аппарат, названный флюороскопом, создавал изображения, которые были намного четче и детальнее, чем изображения, получаемые старыми рентгеновскими аппаратами.
Флюороскоп быстро стал очень популярным, его использовали для всевозможных медицинских процедур, включая диагностику переломов костей и обнаружение инородных предметов в теле. Его также использовали для обследования беременных женщин, чтобы убедиться, что их дети здоровы.
К сожалению, у флюороскопа был серьезный недостаток: он излучал большое количество радиации. А поскольку оператор часто стоял рядом с аппаратом во время его работы, он также подвергался воздействию этого излучения.
В 1920-х и 1930-х годах общественность сильно беспокоилась о безопасности рентгеновских лучей. Многие люди считали, что они опасны и могут вызвать рак. В результате появились призывы к ужесточению регулирования рентгеновских аппаратов и принятию более эффективных мер предосторожности.
В 1938 году Конгресс принял Федеральный закон о продуктах питания, лекарствах и косметике, который наделил ФДА полномочиями по регулированию рентгеновских аппаратов. ФДА начала требовать от производителей предоставлять данные о безопасности их аппаратов перед продажей. Они также установили ограничения на количество излучения, которое могли испускать эти аппараты.
Сегодня рентгеновские аппараты стали намного безопаснее, чем в прошлом, благодаря этим нормам. Однако они по-прежнему излучают некоторое количество радиации, поэтому пациентам важно понимать риски и преимущества рентгена, прежде чем принимать решение о его проведении.
